唐氏檢測(cè) 21 高風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng) DNA 能做嗎,多少錢(qián)?
請(qǐng)問(wèn) 無(wú)創(chuàng)DNA能做嗎?多少錢(qián)啊? 唐氏檢測(cè)21高風(fēng)險(xiǎn),想做DNA
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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唐氏檢測(cè) 21 高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),無(wú)創(chuàng) DNA 通常是可以做的。其價(jià)格因地區(qū)、醫(yī)院等因素有所不同,一般在 1000 - 3000 元之間。無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)具有較高的準(zhǔn)確性,能進(jìn)一步評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 1.檢測(cè)可行性:唐氏篩查 21 三體高風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng) DNA 是一種可行的進(jìn)一步檢測(cè)方法。它通過(guò)采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析。 2.檢測(cè)優(yōu)勢(shì):相比傳統(tǒng)唐篩,無(wú)創(chuàng) DNA 對(duì) 21 三體綜合征的檢測(cè)準(zhǔn)確性更高,假陽(yáng)性率更低。 3.檢測(cè)局限性:但無(wú)創(chuàng) DNA 也并非能完全確診,若結(jié)果仍為高風(fēng)險(xiǎn),可能需要進(jìn)行羊水穿刺等更準(zhǔn)確的診斷方法。 4.價(jià)格影響因素:其價(jià)格受地區(qū)經(jīng)濟(jì)水平、醫(yī)院級(jí)別、檢測(cè)設(shè)備等影響。 5.檢測(cè)時(shí)間:一般在孕 12 - 22 + 6 周進(jìn)行。 總之,當(dāng)唐氏篩查提示 21 三體高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),孕婦可在醫(yī)生建議下選擇無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè),以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒健康狀況。
2024-10-07 16:23
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,很高興為您解答。無(wú)創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是一種篩查,不是確診試驗(yàn)所以沒(méi)有必要再做篩查實(shí)驗(yàn),而是應(yīng)該做羊水穿刺確診是否有先天愚型。
2024-10-07 21:37
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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