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            懷孕時檢查胎兒畸形及染色體相關(guān)問題

            染色體異常

            懷孕多少周的時候可以檢查出孩子是不是畸形呀?每個月都要去醫(yī)院檢查嗎?檢查染色體是要測什么?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何甲書 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              懷孕后通過一系列檢查可排查胎兒畸形,染色體檢查也很重要。孕期檢查有一定規(guī)律,并非每月都相同。 1.胎兒畸形檢查時間:通常在孕 11 - 13 周+6 天進行 NT 檢查,初步篩查胎兒畸形風險;孕 15 - 20 周進行唐篩,評估胎兒患唐氏綜合征的風險;孕 20 - 24 周進行大排畸超聲檢查,能較全面地查看胎兒器官結(jié)構(gòu);孕 28 - 32 周進行小排畸超聲檢查,進一步排查異常。 2.孕期檢查規(guī)律:一般孕早期(1 - 12 周)每 4 周檢查 1 次;孕中期(13 - 27 周)每 4 周檢查 1 次;孕晚期(28 - 40 周)每 2 周檢查 1 次,36 周后每周檢查 1 次。但具體檢查時間和頻率會根據(jù)孕婦和胎兒情況調(diào)整。 3.染色體檢查目的:主要檢測胎兒染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常,排查染色體疾病,如唐氏綜合征、愛德華綜合征等。 4.染色體檢查方法:常見的有唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。唐篩準確性相對較低;無創(chuàng) DNA 檢測準確性較高,但仍有局限性;羊水穿刺是診斷染色體異常的金標準,但有一定風險。 5.其他注意事項:孕期要保持良好的生活習慣,避免接觸有害物質(zhì),遵醫(yī)囑按時產(chǎn)檢。 總之,孕期的各項檢查對于保障胎兒健康至關(guān)重要,孕婦應(yīng)重視并按時進行。

              2024-10-08 15:45
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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              擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

            • 黃旭升

              主任醫(yī)師 教授

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            • 杜永昌

              主任醫(yī)師 教授

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