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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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何甲書 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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妻子患有重型地中海貧血可以生育，但孩子有患病風(fēng)險。風(fēng)險程度取決于夫妻雙方的基因情況，包括妻子基因類型、丈夫是否攜帶地貧基因、遺傳規(guī)律、孕期檢查及干預(yù)措施等。 1.妻子基因類型：重型地貧患者基因缺陷嚴(yán)重，若丈夫正常，孩子可能為輕型或攜帶者；若丈夫也攜帶，孩子患病風(fēng)險增加。 2.丈夫是否攜帶：丈夫若不攜帶地貧基因，孩子患病幾率相對較低；若攜帶，需具體分析基因組合。 3.遺傳規(guī)律：地中海貧血遵循特定遺傳規(guī)律，了解遺傳方式有助于評估孩子患病風(fēng)險。 4.孕期檢查：孕期應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的產(chǎn)前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，及時發(fā)現(xiàn)胎兒情況。 5.干預(yù)措施：若確診胎兒為重型地貧，可能需要考慮終止妊娠；輕型或攜帶者，可繼續(xù)妊娠并密切監(jiān)測。 總之，重型地中海貧血患者可以考慮生育，但要充分了解風(fēng)險，做好產(chǎn)前診斷和干預(yù)，以保障母嬰健康。
2024-10-09 00:24
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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