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回答1
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石宇 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第三醫院
三級甲等
婦產科門診
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唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風險的檢查。1:380屬于中度風險，未超出標準值，但仍需重視。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2015-01-17 17:15
1.唐氏綜合征原理：是由于染色體異常導致，會引起智力低下等多種問題。
2.風險評估意義：幫助判斷胎兒患病可能性，以便采取進一步措施。
3.中度風險含義：表明胎兒有一定患病風險，但不代表一定患病。
4.進一步檢查方法：可選擇羊膜穿刺術或無創DNA檢查。
5.檢查注意事項：檢查有一定風險，需權衡利弊，并遵醫囑。
總之，唐氏篩查結果為1:380雖未超標準值，但仍建議進一步檢查明確，以確保胎兒健康。
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
