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回答1
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王旸 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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斷掌在醫學上通常不作為直接提示染色體異常的特異性體征，但在某些情況下，可能需要進一步評估。是否進行染色體檢查，需綜合多方面因素，如家族遺傳病史、孩子的其他異常表現等。 1.家族遺傳病史：如果家族中有已知的染色體相關疾病或遺傳綜合征，那么孩子進行染色體檢查的必要性會增加。 2.孩子的生長發育：觀察孩子的生長發育是否符合正常規律，包括身高、體重、智力發育等。 3.身體其他異常：檢查孩子是否有其他身體結構或器官功能的異常，如心臟、腎臟等方面的問題。 4.孕期情況：了解母親在孕期是否接觸過有害物質、有無感染等情況。 5.醫生建議：專業醫生會根據孩子的整體情況進行評估，給出是否需要進行染色體檢查的建議。 總之，對于孩子是否需要進行染色體檢查，應綜合考慮上述因素，最終由醫生根據具體情況做出判斷。
2024-10-07 16:42
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
