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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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沈媛 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩中HCGD值異??赡芴崾咎捍嬖谌旧w異常的風(fēng)險(xiǎn),但不能僅依據(jù)這一指標(biāo)就確定是否需要進(jìn)行羊水穿刺,還需綜合多方面因素考量。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2014-11-17 14:19
1.唐篩的局限性:唐篩只是一種篩查手段,其結(jié)果并非絕對準(zhǔn)確。
2.HCGD值的意義:該值異常只是一個(gè)參考,不能直接確診胎兒問題。
3.其他唐篩指標(biāo):需綜合多項(xiàng)唐篩指標(biāo)評估風(fēng)險(xiǎn)。
4.孕婦年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對較高。
5.家族遺傳史:若有家族遺傳病史,風(fēng)險(xiǎn)增加。
6.超聲檢查結(jié)果:若超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)異常,可能需進(jìn)一步檢查。
綜上所述,單純唐篩中HCGD值為0.45不能直接決定是否做羊水穿刺,醫(yī)生會(huì)綜合多種因素進(jìn)行判斷,以確保胎兒的健康。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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