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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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先天性肛門閉鎖伴直腸陰道瘺是一種嚴重的新生兒先天性畸形，涉及解剖結構異常、感染風險、手術治療、術后護理、預后情況等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2018-12-29 17:46
1.解剖結構異常：肛門閉鎖導致正常排便通道缺失，直腸與陰道間存在異常瘺管，使得大便從陰道口排出。
2.感染風險：大便從陰道排出易引發陰道炎、上行感染，影響生殖系統健康。
3.手術治療：應盡快在專業肛腸外科進行手術，重建肛門和修復瘺管。
4.術后護理：包括傷口護理、飲食調整、排便觀察等。
5.預后情況：多數患兒經及時規范治療可恢復正常生活，但可能存在一定并發癥。
總之，對于先天性肛門閉鎖伴直腸陰道瘺的患兒，早診斷、早治療，并做好術后護理，對其康復至關重要。
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回答2
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馮海峰 主治醫師
江蘇靖江市太和醫院
一級甲等
眼科
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你好，據你所述，考慮是先天發育異常的可能，建議最好進一步詳檢看看，根據情況最好手術治療較好，定期復查即可。
2014-09-04 10:42
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什么是肛膜閉鎖? 肛門閉鎖是因原肛發育異常、未向內凹入形成肛管，因而直腸與外界不通，又稱低位肛門直腸閉鎖，中醫稱為肛門內合。屬低位畸形。正常直腸其盲端在尿道球海綿肌邊緣或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端，會陰呈平坦狀，肛區為完整的皮膚覆蓋。可合并尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。 查看全文»
