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            24 周胎兒右腳可能缺失一腳趾,有必要做羊水穿刺嗎?

            染色體異常

            我24周四維查出胎兒可能右腳缺失一腳趾,其他一切正常,一周后復(fù)查,結(jié)果一樣,請問,有沒有必要做羊水穿刺看染色體有無異常?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷玉鋒 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              胎兒右腳疑似缺失一腳趾,復(fù)查結(jié)果相同,是否做羊水穿刺需綜合多方面因素,包括胎兒其他發(fā)育情況、家族遺傳病史、孕婦年齡、唐篩結(jié)果等。 1. 胎兒其他發(fā)育情況:如果除腳趾缺失外,還有其他結(jié)構(gòu)異常,做羊水穿刺能更全面評估胎兒染色體狀況。 2. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病史,羊水穿刺有助于排查胎兒是否遺傳相關(guān)疾病。 3. 孕婦年齡:高齡孕婦胎兒染色體異常風(fēng)險增加,做羊水穿刺可提高診斷準(zhǔn)確性。 4. 唐篩結(jié)果:唐篩高風(fēng)險時,羊水穿刺能進一步明確胎兒染色體有無異常。 5. 孕婦意愿:孕婦自身對胎兒健康的期望和接受程度也會影響決策。 總之,是否進行羊水穿刺需要孕婦和家屬與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后做出決定。醫(yī)生會根據(jù)具體情況提供專業(yè)建議,以最大程度保障胎兒和孕婦的健康。

              2024-09-30 01:01
            就醫(yī)問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            • 黃旭升

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              擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

            • 杜永昌

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