唐篩 21 三體神經管缺陷風險值 1:751 處于臨界風險范圍，存在一定風險，但不能直接確定胎兒一定異常，需進一步檢查評估。唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，1、唐篩原理，2、風險評估標準，3、進一步檢查方法，4、后續處理措施，5、預防神經管缺陷措施。 1.唐篩原理：通過檢測孕婦血清中的某些指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患 21 三體綜合征和神經管缺陷的風險。 2.風險評估標準：一般風險值低于 1:1000 為低風險，高于 1:270 為高風險，1:270 - 1:1000 之間為臨界風險。 3.進一步檢查方法：可選擇無創 DNA 檢測或羊水穿刺。無創 DNA 檢測對 21 三體綜合征的準確率較高，但對神經管缺陷的診斷價值有限；羊水穿刺是確診的金標準，但有一定流產風險。 4.后續處理措施：若進一步檢查結果正常，可繼續妊娠，加強產檢；若結果異常，需根據具體情況，在醫生指導下決定是否終止妊娠。 5.預防神經管缺陷措施：備孕及孕期補充葉酸，保持良好的生活習慣和飲食習慣。 總之，唐篩 21 三體神經管缺陷風險值 1:751 需重視，進一步檢查明確，以便采取合適的措施。