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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉巧花 醫(yī)師
丁集鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級(jí)
婦科
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精液中的 XY 染色體是決定胎兒性別的關(guān)鍵遺傳物質(zhì)。它們存在于精子細(xì)胞中,X 染色體與卵子結(jié)合會(huì)孕育女胎,Y 染色體與卵子結(jié)合則孕育男胎。同時(shí),染色體的正常與否也關(guān)系到生育健康。 1. 染色體組成:人類(lèi)細(xì)胞中有 23 對(duì)染色體,其中 22 對(duì)為常染色體,1 對(duì)為性染色體。男性的性染色體為 XY,女性為 XX。 2. 精子攜帶:在男性生殖過(guò)程中,產(chǎn)生的精子有一半攜帶 X 染色體,另一半攜帶 Y 染色體。 3. 受精決定:當(dāng)攜帶 X 染色體的精子與卵子結(jié)合,形成 XX 組合,發(fā)育為女性胎兒;攜帶 Y 染色體的精子與卵子結(jié)合,形成 XY 組合,發(fā)育為男性胎兒。 4. 遺傳意義:XY 染色體攜帶的遺傳信息對(duì)后代的生理特征、遺傳疾病等方面具有重要影響。 5. 異常情況:如果性染色體出現(xiàn)異常,如 XXY、XYY 等,可能導(dǎo)致生育問(wèn)題或遺傳疾病。 總之,精液中的 XY 染色體在人類(lèi)生殖和遺傳中起著至關(guān)重要的作用,其正常組合決定了胎兒的性別和健康。
2024-12-09 08:59
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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