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回答1
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孫均健 醫師
泰安市中醫醫院
三級甲等
普內科
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唐氏篩查出現 21 三體高危結果令人擔憂。無創 DNA 檢測是一種進一步排查胎兒染色體異常的重要方法。一般來說，正規的醫療機構大多都有無創 DNA 檢測項目。但能否進行檢測，還需考慮醫院的設備、技術、孕婦的身體狀況等因素。 1. 醫院設備：設備先進、齊全的醫院更有可能開展無創 DNA 檢測。 2. 技術水平：檢測技術成熟、專業團隊經驗豐富的醫院，檢測結果更準確可靠。 3. 孕婦身體狀況：孕婦若存在某些基礎疾病或特殊情況，可能會影響檢測的可行性。 4. 孕周：不同孕周進行檢測的準確性和意義可能有所不同。 5. 醫院政策：部分醫院可能因政策或資源分配等原因，暫時無法提供該項檢測。 總之，唐氏篩查 21 三體高危時，孕婦應及時與醫生溝通，了解所在地區醫院的檢測情況，綜合多方面因素選擇最適合自己的進一步檢測方法，以保障胎兒的健康。
2024-12-10 03:13
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
