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付瑜 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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近親結婚可能會增加某些遺傳疾病的發生風險,這種風險存在隔代遺傳的可能性。遺傳疾病的發生與基因變異、染色體異常、家族遺傳史、環境因素等有關。 1. 基因變異:近親結婚時,相同的有害基因更容易組合在一起,導致基因變異,增加遺傳疾病風險。 2. 染色體異常:染色體結構或數量異常可能因近親結合而更易出現,影響后代健康。 3. 家族遺傳史:若家族中存在遺傳疾病,近親結婚會加大其傳遞和表現的幾率。 4. 環境因素:不良的生活環境,如輻射、化學污染等,可能與遺傳因素共同作用,增加隔代遺傳疾病的發生。 5. 多基因遺傳:一些疾病由多個基因共同作用,近親結婚可能影響這些基因的組合,導致隔代遺傳。 總之,近親結婚存在隔代遺傳遺傳疾病的風險。為了減少遺傳疾病的發生,應避免近親結婚,做好婚前遺傳咨詢和產前檢查。
2024-12-09 05:56
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»