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回答1
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仇辰龍 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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孕婦進行染色體檢查的時間通常有兩個重要階段，分別是孕早期的 NT 檢查和孕中期的唐篩、無創 DNA 檢測及羊水穿刺等。檢查的目的是篩查胎兒染色體異常，保障胎兒健康。 1. 孕早期（11-13 周+6 天）：NT 檢查，通過 B 超測量胎兒頸項透明層厚度，初步評估染色體異常風險。 2. 孕中期（15-20 周）：唐篩，檢測孕婦血清中的相關指標，判斷胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險。 3. 孕中期（12-22 周+6 天）：無創 DNA 檢測，抽取孕婦外周血，對胎兒染色體異常進行篩查。 4. 孕中期（16-22 周）：羊水穿刺，是診斷胎兒染色體異常的金標準，但有一定流產風險。 5. 特殊情況：如果孕婦年齡超過 35 歲、有家族遺傳病史或之前生育過染色體異常胎兒等，醫生可能會根據具體情況提前或增加檢查項目。 總之，孕婦應按照醫生建議的時間進行染色體檢查，以便及時發現問題，采取相應措施。
2024-12-10 09:51
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
