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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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武皓 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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唐氏篩查中 HCGB 低可能與多種因素有關(guān),如孕周計(jì)算誤差、胎兒自身情況、孕婦的健康狀況、遺傳因素、檢測(cè)方法的局限性等。 1. 孕周計(jì)算誤差:如果孕周計(jì)算不準(zhǔn)確,可能導(dǎo)致唐氏篩查中 HCGB 值出現(xiàn)偏差。準(zhǔn)確的孕周對(duì)于評(píng)估胎兒健康至關(guān)重要。 2. 胎兒自身情況:胎兒染色體異?;虬l(fā)育問(wèn)題可能影響 HCGB 水平。 3. 孕婦的健康狀況:孕婦患有某些疾病,如妊娠期糖尿病、高血壓等,可能干擾激素水平。 4. 遺傳因素:家族中存在遺傳病史,可能增加胎兒出現(xiàn)異常的風(fēng)險(xiǎn)。 5. 檢測(cè)方法的局限性:唐氏篩查只是一種篩查手段,并非確診方法,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 總之,唐氏篩查中 HCGB 低需要引起重視,但不能僅憑這一項(xiàng)結(jié)果就做出明確診斷。建議進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查,以明確胎兒的健康狀況。同時(shí),孕婦應(yīng)保持良好的生活習(xí)慣,定期產(chǎn)檢。
2024-12-05 17:03
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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主任醫(yī)師 教授
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
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