-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王淵 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
皮膚科
-
唐氏篩查神經管缺陷高風險時，是否可以不做羊水穿刺而等待彩超檢查，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩的局限性、羊水穿刺的作用、彩超的特點、胎兒發育情況以及后續的處理措施等。 1.唐篩的局限性：唐氏篩查只是一種初步的篩查手段，其結果并非絕對準確，高風險并不意味著胎兒一定存在神經管缺陷。 2.羊水穿刺的作用：羊水穿刺可以直接獲取胎兒的細胞，進行染色體核型分析，能更準確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 3.彩超的特點：彩超能直觀地觀察胎兒的結構，但對于某些細微的染色體異常可能無法完全檢測出來。 4.胎兒發育情況：如果胎兒的發育指標存在異常，可能需要進一步的檢查來明確診斷。 5.后續的處理措施：如果羊水穿刺結果正常，一般可以繼續妊娠，并密切進行后續的產檢；若結果異常，可能需要終止妊娠。 總之，唐氏篩查神經管缺陷高風險后，不能簡單地決定不做羊水穿刺而只等彩超。應與醫生充分溝通，根據個人情況權衡利弊，選擇最適合的檢查和處理方案，以保障胎兒的健康和孕婦的安全。
2024-12-05 18:18
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
