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回答1
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張靜 醫師
山東省立醫院
三級甲等
婦科
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染色體檢查在醫學領域具有重要作用，包括診斷遺傳疾病、評估生育風險、輔助腫瘤診斷、指導治療方案以及進行產前篩查等。 1.診斷遺傳疾病：可發現染色體數量或結構異常導致的疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2.評估生育風險：有助于判斷夫妻雙方是否存在染色體異常，降低生育缺陷兒的風險。 3.輔助腫瘤診斷：某些腫瘤細胞存在特定的染色體改變，為腫瘤的診斷和分型提供依據。 4.指導治療方案：了解染色體情況，為腫瘤等疾病的治療選擇合適的方法。 5.進行產前篩查：能早期發現胎兒染色體異常，決定是否繼續妊娠。 總之，染色體檢查是一項重要的醫學檢測手段，對于疾病的診斷、預防和治療都具有重要意義。但具體的檢查和應用應在專業醫生的指導下進行。
2024-12-05 04:24
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
