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回答1
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龐戰軍 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
婦科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險,但不能直接查出胎兒的智力情況。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
2013-12-23 15:43
1.唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的相關指標,并結合多種因素計算風險系數。
2.篩查的作用:幫助判斷胎兒患唐氏綜合征的可能性大小。
3.局限性:不能確診胎兒是否患病,只是風險評估。
4.后續措施:若風險高,需進一步進行無創DNA檢測或羊水穿刺明確。
5.重要性:有助于早期發現問題,為決策提供依據。
總之,唐氏篩查是孕期排畸的重要環節,但結果需客觀看待,必要時進一步檢查。
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»