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回答1
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徐莉 醫師
山東省立醫院
三級甲等
普內科
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唐氏綜合征是一種染色體異常導致的疾病，其遺傳方式較為復雜。一般來說，唐氏兒隔兩代遺傳的情況相對少見，但并非完全不可能。這取決于多種因素，如家族遺傳史、父母的染色體情況、受孕時的環境因素等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有多人患有唐氏綜合征，那么隔代遺傳的風險可能會增加。 2. 父母染色體：父母自身的染色體結構或數量異常，可能影響下一代甚至隔代的遺傳。 3. 受孕環境：孕婦在受孕期間接觸有害物質，如輻射、化學物質等，可能增加胎兒染色體異常的風險。 4. 年齡因素：孕婦年齡越大，卵子質量下降，出現染色體異常的可能性越高。 5. 隨機突變：有時染色體異常也可能是隨機發生的，沒有明顯的遺傳規律。 總之，唐氏綜合征的遺傳具有不確定性。對于有家族遺傳傾向的人群，建議在孕前進行遺傳咨詢和相關檢查，以降低生育唐氏兒的風險。
2024-12-04 20:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
