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回答1
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王少平 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
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染色體檢查的方式并不單一，除了抽血，還可能有其他途徑，如羊水穿刺、絨毛膜穿刺、骨髓穿刺等。 1. 抽血檢查：這是較為常見的一種方法。通過抽取外周血，分離白細胞，提取其中的染色體進行分析，適用于一般的染色體疾病篩查。 2. 羊水穿刺：在妊娠中期，通過穿刺抽取羊水，獲取胎兒脫落的細胞進行染色體檢查，常用于產前診斷。 3. 絨毛膜穿刺：在妊娠早期，從絨毛膜中獲取細胞進行檢測，能更早地診斷胎兒染色體異常。 4. 骨髓穿刺：主要用于診斷某些血液系統疾病導致的染色體異常。 5. 其他特殊情況：對于某些特殊疾病或特定人群，可能會采用其他特殊的取材和檢測方法。 總之，染色體檢查的方法取決于具體的情況和檢查目的。在進行染色體檢查時，應在正規醫院，由專業醫生根據患者的具體情況選擇合適的檢查方法。
2024-12-05 20:36
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
