地中海貧血是一種遺傳性疾病，但父母沒有地貧，小孩仍存在一定患地貧的可能性，原因包括基因突變、誤診、檢驗誤差、其他遺傳因素、后天獲得性因素等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.基因突變：在胚胎發育過程中，可能出現新的基因突變，導致小孩患上地中海貧血，但這種情況較為罕見。
2.誤診：父母可能被誤診為無地貧，實際上存在輕型地貧未被檢測出來。
3.檢驗誤差：地貧的檢測可能存在誤差，導致父母地貧情況被誤判。
4.其他遺傳因素：雖然父母沒有典型的地貧基因，但可能攜帶與地貧相關的罕見基因變異，遺傳給孩子后導致發病。
5.后天獲得性因素：某些特殊情況，如長期接觸有害物質、嚴重感染等，可能影響基因表達，誘發地貧表現。
總之，父母沒有地貧，小孩患地貧的概率較低，但不能完全排除。如果懷疑孩子有地貧，應及時到正規醫院進行詳細的檢查和診斷。

若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者.