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周曙 主治醫師
石家莊市長安區婦幼保健計劃生育服務中心
其他
中醫科
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唐氏篩查低風險一般來說生出唐氏兒的概率較低，但仍存在一定可能性。這可能與篩查方法的局限性、孕婦個體差異、孕周不準確、遺傳因素等有關。 1. 篩查方法局限性：唐氏篩查只是一種評估手段，并非確診方法，存在一定的假陰性率。 2. 孕婦個體差異：部分孕婦可能存在特殊的生理狀況或潛在的基因問題，影響篩查結果。 3. 孕周不準確：如果孕周計算有誤，可能導致篩查結果不準確。 4. 遺傳因素：家族中有唐氏綜合征病史，可能增加風險。 5. 其他因素：孕婦在孕期接觸有害物質、病毒感染等也可能對胎兒產生影響。 總之，唐氏篩查低風險不能完全排除唐氏兒的出生。孕婦應重視后續的產檢，如有異常及時處理。
2024-09-19 12:33
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
