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羊水穿刺可檢測胎兒哪些遺傳疾病

2013-12-11 15:49 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：羊水栓塞

問題：

羊水穿刺可檢測胎兒哪些遺傳疾病

回答1
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石宇副主任醫師

廣州醫科大學附屬第三醫院

三級甲等

婦產科門診

羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，能檢測多種胎兒遺傳疾病，包括染色體異常、單基因遺傳病等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.染色體異常疾病：如21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。
2.單基因遺傳病：像血友病、地中海貧血、鐮狀細胞貧血等。
3.遺傳代謝性疾病：例如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下等。
4.神經系統疾病：某些神經退行性疾病，如脊髓性肌萎縮癥。
5.其他：部分罕見的遺傳性疾病，如先天性成骨不全癥等。
羊水穿刺對于檢測胎兒遺傳疾病具有重要意義，但也存在一定風險，需在醫生評估后謹慎選擇。
2018-08-26 10:03

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回答2
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巴音吉力醫師

肇慶市大旺開發區醫院

一級

全科

你好，一般在懷孕3個多月根據胎兒的生殖器官等在B超檢查下可以判斷胎兒的性別，不需要做羊水穿刺，希望能幫助你
2013-12-11 16:04

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什么是羊水栓塞? 　　羊水栓塞是指在分娩過程中羊水及其中的有形成份(加上皮鱗屑、粘液、毳毛、胎糞、皮脂)進入母血循環，引起肺栓塞、休克、凝血功能障礙等一系列癥狀的綜合征。此征一般發生于分娩過程中，亦可發生于中期妊娠引產后。發生于分娩時候的羊水栓塞起病急，無先兆，發生率雖低，但死亡率高，總死亡率>86%，其中有25～50%在1小時內死亡，是產婦死亡主要原因之一。妊娠早、中期流產時也可發生羊水栓塞，但病情較輕，很少引起死亡。查看全文»

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