新生兒疾病篩查旨在早期發現潛在的遺傳代謝性疾病和先天缺陷，確保及時治療，促進健康成長。常見的篩查項目包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性聽力損失以及先天性心臟病等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
1.先天性甲狀腺功能減低癥：影響智力和生長發育，通過檢測血液中的TSH水平進行篩查。
2.苯丙酮尿癥：代謝障礙疾病，可能導致智力損害，通過檢測尿液中的苯丙氨酸水平診斷。
3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥：影響紅細胞穩定性，引起溶血性貧血，通過血液檢測識別。
4.先天性聽力損失：影響語言發展，通過耳聲發射和自動聽性腦干反應測試評估。
5.先天性心臟病：結構異常導致的心臟功能障礙，可通過心臟超聲檢查發現。
新生兒疾病篩查對于早期干預和治療至關重要，有助于預防嚴重并發癥，保障兒童健康發展。家長應積極配合醫療機構完成篩查，確保孩子得到及時的健康評估和必要的治療。