-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張東升 醫師
廣州市第一人民醫院
三級甲等
心血管內科
-
孕婦進行染色體檢查，主要目的是排查胎兒染色體異常，評估生育風險。對于某些孕婦是必須的，一般無明顯壞處。常見的目的包括篩查遺傳疾病、判斷胎兒發育狀況、預防出生缺陷等。 1.篩查遺傳疾病：能發現如唐氏綜合征等染色體異常導致的遺傳性疾病，提前采取措施。 2.判斷胎兒發育狀況：了解胎兒染色體是否正常，有助于判斷其生長發育是否良好。 3.預防出生缺陷：降低先天性心臟病、神經管缺陷等出生缺陷的發生風險。 4.評估生育風險：對于高齡孕婦、有家族遺傳病史的孕婦，能評估胎兒異常的可能性。 5.指導后續決策：若檢查結果異常，可為孕婦和家庭提供決策依據，如是否終止妊娠。 總之，孕婦染色體檢查對于保障胎兒健康和優生優育具有重要意義，建議孕婦在醫生指導下，根據自身情況選擇是否進行該項檢查。
2024-09-19 17:44
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
