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劉景峰 主任醫師
太原市人民醫院
二級甲等
胸泌尿外科
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近親結婚下一代出現畸形的概率較高,主要受基因相似性、遺傳疾病攜帶、染色體異常、環境因素以及生活習慣等影響。 1. 基因相似性:近親之間基因相似度高,相同隱性致病基因結合的幾率增大,增加了遺傳疾病的發病風險。 2. 遺傳疾病攜帶:如白化病、血友病等,近親結婚使這些遺傳疾病傳遞給后代的可能性增加。 3. 染色體異常:近親婚配可能導致染色體在減數分裂時配對紊亂,增加染色體異常的發生。 4. 環境因素:孕期接觸化學物質、輻射等不良環境,會加大胎兒畸形的概率。 5. 生活習慣:父母吸煙、酗酒、營養不良等不良生活習慣也可能影響胎兒發育。 總之,近親結婚會顯著增加下一代出現畸形的風險,為了后代的健康,應避免近親結婚。如果已經結婚并準備生育,建議進行詳細的遺傳咨詢和產前檢查。
2024-12-05 03:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»