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            先天性心肌病、腎母細胞瘤伴急性右側偏癱能否治療

            腎母細胞瘤

            先天性心肌病,腎母細胞瘤,急性右側偏癱。 6月3日,右側抽搐,去了福建醫科大學附屬醫院 有沒有辦法治療

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              陳繼躍 主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              呼吸科/胸部腫瘤內科

              先天性心肌病、腎母細胞瘤均為嚴重疾病,急性右側偏癱增加了病情復雜性。治療需綜合考慮多種因素,包括患者身體狀況、疾病嚴重程度、治療方法的可行性等。 1. 疾病介紹:先天性心肌病是出生時就存在的心肌結構和功能異常。腎母細胞瘤是兒童常見的腹部惡性腫瘤。急性右側偏癱通常是腦部血管或神經問題導致。 2. 治療原則:以緩解癥狀、控制病情進展、提高生活質量為目標。 3. 治療方法:先天性心肌病可能采用藥物治療(如血管緊張素轉換酶抑制劑、β受體阻滯劑、利尿劑)、手術治療等。腎母細胞瘤常進行手術切除、化療、放療。對于急性右側偏癱,需明確病因,可能進行康復治療、藥物治療(如營養神經藥物、改善腦循環藥物)。 4. 患者狀況評估:包括身體基本指標、心肺功能、肝腎功能等,以確定能否耐受治療。 5. 治療風險:每種治療方法都可能有一定風險,如手術并發癥、藥物不良反應等。 6. 治療效果預期:治療效果因個體差異而異,部分患者可能病情得到有效控制,生活質量提高。 總之,對于同時患有先天性心肌病、腎母細胞瘤和急性右側偏癱的患者,治療方案需個體化制定,多學科協作,以爭取最佳治療效果。

              2024-12-05 05:34
            就醫問藥

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            什么是腎母細胞瘤?   腎母細胞瘤(Wilms'tumor)是最常見的腹部惡性腫瘤,其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發生在生后最初5年內,特別多見于2~4歲。左右側發病數相近,3~10%為雙側性,或同時或相繼發生。男女性別幾無差別,但多數報告中男性略多于女性。個別病例發生于成人。1899年德國醫師Max Wilms首先報告此病,后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細胞瘤(Nephroblastoma),因從胚胎發生上由后腎發展而成,且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。 查看全文»

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