羊水穿刺報告有附注,結果是否正常
來自四川健康咨詢描述:
求解說羊水穿刺診斷報告單,應為是朋友幫我拿的結果,沒去掛號。請大家幫幫忙看看是否正常?檢查位點:13q1421q2218p11.1-q11.1xp11.1-q11.1yp11.1-q11.1分析細胞數:每個探針計數50個細胞結果:上述位點探針均未顯示異常結果提示:13,18,21及性染色體數目未見異常建議:看遺傳咨詢門診附注:本檢測方法不能檢測上述染色體結構異常,不能檢測除上述染色體以外其它染色體數目和結構異常。我當時是4個半月在華西做的羊水穿刺,交的是全套的錢,怎么最后結果有附注感覺很不放心。很擔心啊,謝謝大家幫幫忙。
想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防
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回答1
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吳麗 主任醫師
鄭州市中心醫院
三級甲等
兒科
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羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法,用于檢測胎兒染色體是否存在異常。對于這份羊水穿刺報告,需要綜合多方面因素來判斷,包括檢測的位點、分析的細胞數、結果提示以及附注說明等。 1. 檢測位點:報告中提到的 13q14、21q22、18p11.1-q11.1、xp11.1-q11.1、yp11.1-q11.1 等位點是常見的染色體檢測區域。 2. 分析細胞數:每個探針計數 50 個細胞,這是一種較為常見和有效的檢測方式。 3. 結果提示:上述位點探針均未顯示異常,表明在檢測范圍內 13、18、21 及性染色體數目未見異常。 4. 附注說明:雖然本次檢測未發現異常,但附注指出該檢測方法存在局限性,不能檢測上述染色體結構異常及其他染色體的數目和結構異常。 5. 綜合判斷:綜合來看,本次檢測在其涵蓋的范圍內結果正常,但不能完全排除其他染色體異常的可能。 總體而言,這份羊水穿刺報告在其檢測范圍內是令人放心的,但仍建議遵循建議看遺傳咨詢門診,以獲取更專業和全面的評估。
2024-12-03 03:32
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»