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回答1
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吳麗 主任醫師
鄭州市中心醫院
三級甲等
兒科
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染色體結果為 46，Xn，(21Ps+)，一般來說，這種核型結果可能存在一定的意義。需要綜合考慮個體的臨床表現、家族遺傳史等因素來評估其影響。常見的影響可能包括生育問題、潛在的遺傳疾病風險等。 1. 生育方面：可能會對生育能力產生影響，增加懷孕困難、流產或胎兒畸形的風險。 2. 遺傳風險：有一定的遺傳傾向，后代出現染色體異常的概率可能增加。 3. 身體發育：部分個體可能存在身體發育遲緩、智力發育異常等情況。 4. 健康監測：需要定期進行健康檢查，包括身體發育評估、智力檢測等。 5. 家族遺傳：若家族中有類似染色體異常情況，更應提高警惕。 總之，染色體結果 46，Xn，(21Ps+)需要引起重視，但具體影響因人而異。建議在專業醫生的指導下，進一步完善相關檢查，制定個性化的監測和干預方案。
2024-11-29 04:22
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
