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            寶寶拉痢疾應服用哪些藥物

            寶寶拉痢疾應服用哪些藥物

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃越芳 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              兒科

              寶寶拉痢疾,治療需綜合考慮,包括抗菌藥物、止瀉藥物、調節腸道菌群藥物等。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.抗菌藥物:如頭孢曲松鈉、阿莫西林等,可殺滅致病菌。
              2.止瀉藥物:蒙脫石散能收斂止瀉,減少腸道蠕動。
              3.調節腸道菌群藥物:雙歧桿菌四聯活菌片有助于恢復腸道菌群平衡。
              4.補充電解質:口服補液鹽Ⅲ可預防脫水和電解質紊亂。
              5.對癥治療:若有發熱,可使用對乙酰氨基酚退熱。
              寶寶拉痢疾用藥需謹慎,務必在醫生指導下進行,同時注意飲食衛生和護理。

              2018-12-30 22:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張伊莉 主任醫師

              蚌埠醫學院第二附屬醫院

              三級甲等

              血液內科

              海洋性貧血又稱地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。
              1.一般治療 注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
              2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。 紅細胞輸注 少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/l;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90~105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。
              3.鐵鰲合劑 常用去鐵胺( deferoxamine ) ,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞
              1 年或
              10~20 單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如 sf >1000μg/l)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應用?;蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 c 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。 阿膠是我國傳統的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵、生血加營養三效合一,能更好的預防和改善貧血,增強人體免疫力。
              4.脾切除 脾切除對血紅查白 h 病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證。
              5.造血干細胞移植 異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 hla 相配的造血干細胞供者,;應作為治療重型β地貧的首選方法。
              6.基因活化治療 應用化學藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的狀,已用于臨床的藥物有經基脲、
              5 -氮雜胞苷(
              5~azc)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,目前正在探索之中。

              2012-07-13 13:34
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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