銀屑病遺傳與基因編輯的前沿突破包括發現關鍵易感基因、基因編輯技術應用、基因治療策略探索、遺傳風險評估模型建立、多組學研究結合等。 1. 發現關鍵易感基因：通過全基因組關聯研究等方法，已發現多個與銀屑病遺傳相關的關鍵易感基因，為深入了解疾病遺傳機制提供基礎。 2. 基因編輯技術應用：如CRISPR - Cas9等基因編輯技術開始應用于銀屑病研究，可對相關基因進行精準編輯，探索基因功能和潛在治療靶點。 3. 基因治療策略探索：嘗試通過基因編輯手段糾正致病基因或調節基因表達，為銀屑病治療提供新的思路和方法。 4. 遺傳風險評估模型建立：結合多個遺傳因素建立風險評估模型，有助于預測個體患銀屑病的風險，實現早期干預。 5. 多組學研究結合：將基因組學、轉錄組學、蛋白質組學等多組學技術結合，全面解析銀屑病的發病機制和遺傳特征。 這些前沿突破為銀屑病的遺傳研究和治療帶來了新的希望，未來有望通過基因編輯等手段實現更精準的診斷和治療。但目前相關研究仍處于探索階段，還需要更多的研究和驗證。