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回答1
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王英 副主任醫師
韶關市第一人民醫院
三級甲等
產科
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無創DNA主要檢查胎兒染色體非整倍體疾病，常見的項目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，還可對其他染色體微缺失、微重復綜合征進行篩查，也能檢測性染色體數目異常。 1. 21 - 三體綜合征：也叫唐氏綜合征，患兒有智力低下、生長發育遲緩等問題。 2. 18 - 三體綜合征：會導致胎兒嚴重的發育畸形，如心臟、腎臟等器官異常。 3. 13 - 三體綜合征：可引起胎兒多種結構畸形，預后較差。 4. 染色體微缺失、微重復綜合征：這些微小的染色體改變可能導致胎兒出現發育遲緩、自閉癥等情況。 5. 性染色體數目異常：如特納綜合征、克氏綜合征等，會影響胎兒的生殖系統發育和第二性征。 無創DNA是一種較為安全、準確的產前篩查方法，能為孕婦提供胎兒染色體相關信息。但它只是篩查手段，若結果有異常，還需進一步進行診斷性檢查。
2025-03-04 10:19
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