嬰兒中性粒細(xì)胞百分比偏低的罕見病因有先天性粒細(xì)胞缺乏癥、周期性中性粒細(xì)胞減少癥、網(wǎng)狀組織發(fā)育不全、慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥、自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥等。 1. 先天性粒細(xì)胞缺乏癥：為常染色體隱性遺傳病，因骨髓造血干細(xì)胞增殖、分化障礙，導(dǎo)致中性粒細(xì)胞生成減少。 2. 周期性中性粒細(xì)胞減少癥：是一種常染色體顯性遺傳病，由于造血干細(xì)胞調(diào)節(jié)異常，使中性粒細(xì)胞呈周期性減少。 3. 網(wǎng)狀組織發(fā)育不全：是一種嚴(yán)重的聯(lián)合免疫缺陷病，病因是造血干細(xì)胞缺陷，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞均嚴(yán)重減少。 4. 慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥：病因不明，可能與免疫調(diào)節(jié)異常有關(guān)，中性粒細(xì)胞減少可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年，但一般無嚴(yán)重感染。 5. 自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥：機(jī)體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身中性粒細(xì)胞，導(dǎo)致其破壞增多、數(shù)量減少。 當(dāng)嬰兒出現(xiàn)中性粒細(xì)胞百分比偏低時，需結(jié)合具體癥狀、體征及相關(guān)檢查明確病因。若懷疑是上述罕見病因，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院兒科或血液病科就診，遵醫(yī)囑完善檢查并治療。