重癥肌無(wú)力有哪五種程度，嚴(yán)重時(shí)會(huì)致命嗎
重癥肌無(wú)力有哪五種程度，嚴(yán)重時(shí)會(huì)致命嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其嚴(yán)重程度分為五級(jí)，分別是眼肌型、輕度全身型、中度全身型、急性重癥型和遲發(fā)重癥型。嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)危及生命。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。 1. 眼肌型：主要表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)的上瞼下垂、復(fù)視等，癥狀局限于眼外肌。 2. 輕度全身型：可累及眼外肌、四肢肌肉等，癥狀相對(duì)較輕。 3. 中度全身型：四肢肌肉受累明顯，生活自理有一定困難。 4. 急性重癥型：發(fā)病急，進(jìn)展迅速，數(shù)周內(nèi)可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。 5. 遲發(fā)重癥型：癥狀同急性重癥型，但進(jìn)展較慢。 重癥肌無(wú)力的病情程度不同，治療方法和預(yù)后也有所差異。患者一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-12-04 18:12
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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