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            血友病是什么遺傳病

            血友病

            血友病是什么遺傳病

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張艷凱 副主任醫師

              開封市中心醫院

              三級甲等

              全科

              血友病一種遺傳性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色體性隱性遺傳,表現為女性傳遞,男性發病,而血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。其中血友病a是缺乏凝血八因子,血友病b是缺乏凝血九因子,血友病c是缺乏凝血因子十一。臨床上主要表現為反復自發性出血。臨床上主要就是應用一些凝血因子進行治療。

              2021-12-10 03:44
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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