免费在线观看日本,日韩中文字幕电影,亚洲国产成人久久笫一页

小兒先天性巨結(jié)腸和肛腸畸形一樣嗎

2021-11-10 15:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

小兒先天性巨結(jié)腸和肛腸畸形一樣嗎

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

高天副主任醫(yī)師

西京醫(yī)院

三級(jí)甲等

外科

小兒先天性巨結(jié)腸跟肛腸畸形并不一樣，先天性巨結(jié)腸也屬于發(fā)育畸形的問題。對(duì)于先天性巨結(jié)腸以及肛腸發(fā)育畸形，都可以考慮手術(shù)的方式來治療，手術(shù)治療能夠起到一定的治療效果。但手術(shù)治療會(huì)產(chǎn)生一些創(chuàng)傷，術(shù)后會(huì)出現(xiàn)一些副作用反應(yīng)，術(shù)后一般需要住院一段時(shí)間，恢復(fù)到一定程度之后才能出院。
2021-11-10 15:48

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

疾病癥狀：便秘腹脹

推薦醫(yī)生 更多»

余家康
主任醫(yī)師 副教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常詳情»
吳曄明
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨詳情»
楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小詳情»