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回答1
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高麗艷 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
兒科
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染色體異常只有極少數是來自隱性帶因父母的遺傳，絕大多數是發生于受精卵形成之時，屬于新的突變，因此家族史中未曾罹病案例的夫婦，仍可能生出有染色體異常的子女。染色體變異與染色體重組也可能會存在于雙親其中一位的體內，并傳遞到子代；這往往與家族中多次的自然流產或多次產生染色體異常的小孩有關。
2021-09-10 18:58
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
