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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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寶寶染色體檢查主要是查看是否有遺傳代謝方面的疾病，同時也能查看是否存在基因突變的現(xiàn)象。染色體檢查可以在懷孕期間通過羊水穿刺，或者是無創(chuàng)DNA的方式來進行檢測，如果孩子出生后有異常的癥狀反應，也可以到醫(yī)院進行驗血檢查，明確是否存在染色體異常的情況。
2021-07-14 09:49
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
