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回答1
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高麗艷 副主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
兒科
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無創DNA檢測胎兒染色體異常的方法是通過抽取孕婦的靜脈血進行檢測。如果檢測結果顯示風險高，說明患有唐氏綜合癥的風險比較大，如果檢測結果顯示低風險，說明孩子屬于正常。無創DNA的檢測準確率在95%以上，也可以再次使用羊水穿刺的方法進行檢測，如果結果還是高風險，基本上判斷孩子患有唐氏綜合癥。
2021-07-06 11:56
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
