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            先天性膽道閉鎖是一種怎樣的疾病?

            先天性膽道閉鎖

            先天性膽道閉鎖是一種怎樣的疾病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              林育能 主任醫師

              廣州醫科大學附屬第一醫院

              三級甲等

              兒科

              先天性膽道閉鎖是一種嚴重的膽道梗阻性疾病,多在新生兒期發病,主要由于肝內外膽管出現阻塞,導致膽汁無法正常排出。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.病因:目前病因尚不明確,可能與胚胎發育異常、病毒感染、遺傳等因素有關。
              2.癥狀:患兒會出現黃疸持續不退、陶土色大便、肝脾腫大等癥狀。
              3.診斷:通過血液檢查、超聲、膽管造影等檢查來明確診斷。
              4.危害:若不及時治療,會導致肝功能衰竭,嚴重影響患兒生長發育。
              5.治療:主要治療方法是手術,如葛西手術,必要時進行肝移植。
              先天性膽道閉鎖對患兒健康危害極大,早發現、早診斷、早治療至關重要。

              2020-03-21 17:53
            就醫問藥

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            什么是先天性膽道閉鎖?   先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»

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