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懷孕早期發現地中海貧血如何管理？

2020-03-01 11:53 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

懷孕早期發現地中海貧血如何管理？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

朱瑞珍主任醫師

陽江市人民醫院

三級甲等

婦產科

懷孕初期檢測到地中海貧血，通常指的是孕婦本人攜帶地中海貧血基因。這種情況并不意味著一定會對胎兒造成影響，但需要進一步評估以確定胎兒的風險。地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要影響紅細胞的生成，可能導致不同程度的貧血。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1. 基因檢測：孕婦應進行基因診斷，以確定所攜帶的具體地中海貧血基因類型。
2. 配偶檢查：同樣重要的是，孩子的父親也需要進行基因篩查，以確定孩子可能繼承的風險。
3. 胎兒監測：通過羊水穿刺或無創性產前基因檢測，可評估胎兒是否患有地中海貧血。
4. 咨詢遺傳專家：遺傳顧問能提供關于疾病遺傳概率的專業建議，以及可能的產前干預措施。
5. 孕期管理：輕度的地中海貧血可通過均衡飲食和適當的補鐵來管理，嚴重病例可能需要輸血或其它醫療干預。
懷孕期間發現地中海貧血，關鍵在于及時的遺傳咨詢和產前篩查，以減少對胎兒的潛在風險。孕婦應遵循醫生的指導，保持良好的生活習慣，并定期進行產檢，確保母嬰健康。在醫生的監督下，適當調整生活方式和營養攝入，以支持健康的妊娠過程。
2020-03-01 12:03

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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