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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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葉中綠 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
兒童醫學中心
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膽道閉鎖是一種罕見的先天性疾病,新生兒患病幾率約為每一千個新生兒中有一例,即大約0.1%的概率。盡管幾率較低,但每位家長的擔憂都是合理的。關鍵在于及時識別癥狀并采取適當的診斷措施。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2020-03-09 09:46
1. 癥狀觀察:初期可能表現為黃疸,皮膚和眼睛發黃,大便顏色變淺甚至呈灰白色。
2. 診斷檢查:如果發現上述癥狀,應進行血液檢查、尿液檢查以及B超等影像學檢查,以確診膽道閉鎖。
3. 疾病原理:膽道閉鎖是由于膽道未能正常形成或被阻塞,導致膽汁無法流入小腸,引發黃疸和其他并發癥。
4. 治療選擇:一旦確診,通常需要手術治療,如葛西手術(Kasai procedure)嘗試恢復膽道通暢,嚴重病例可能需要肝移植。
5. 醫療咨詢:在專業兒科外科醫生指導下,制定個體化治療方案,定期復查評估病情進展。
雖然膽道閉鎖的發生率較低,但早期發現和治療至關重要。家長應密切關注孩子的健康狀況,一旦發現異常,及時就醫,遵循醫生的專業建議,確保孩子的佳健康狀態。請放心,專業的醫療機構和醫生將為您提供必要的支持和治療。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»