地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，主要影響血紅蛋白的合成。根據病癥嚴重程度，主要分為三種類型：
1. 重型地中海貧血：出生后不久即表現出癥狀，如嚴重的貧血（面色蒼白）、持續的黃疸、肝脾腫大以及生長發育受阻。這類患者需要定期輸血以維持生命。
2. 中間型地中海貧血：癥狀介于輕重之間，患者可能出現輕度至中度的貧血，可能伴隨生長緩慢，但通常能活至成年。
3. 輕型地中海貧血：此型癥狀較輕微或無明顯癥狀，往往在常規體檢或家族史調查時被發現。
- 貧血：所有類型的地中海貧血患者都會有不同程度的貧血，表現為疲乏、虛弱。
- 黃疸：皮膚和眼睛的黃染，是由于紅細胞破裂釋放膽紅素導致的。
- 肝脾腫大：由于體內紅細胞破壞增加，肝臟和脾臟可能會增大。
- 發育問題：重型地中海貧血會影響兒童的正常生長發育。
- 家族史：地中海貧血有明顯的遺傳傾向，家族中有類似病史應高度警惕。
地中海貧血的癥狀因其類型而異，輕型可能無明顯癥狀，重型則可能嚴重影響生活質量。早期識別和診斷至關重要，以便采取適當的治療措施。如果懷疑孩子可能患有地中海貧血，應咨詢兒科或血液科醫生進行進一步檢查和評估。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。