色盲遺傳規律較為復雜，涉及多種遺傳方式，如伴性遺傳、常染色體遺傳等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
1.伴性遺傳：色盲基因多位于X染色體上，男性患者多于女性。
2.女性攜帶者：女性攜帶色盲基因，可能將其遺傳給子女。
3.遺傳概率：若母親為攜帶者，兒子有50%概率患病，女兒50%為攜帶者。
4.男性遺傳：男性患者將色盲基因傳給女兒，女兒通常為攜帶者。
5.隔代遺傳：可能出現隔代遺傳的情況。
總之，色盲遺傳規律受多種因素影響，了解這些有助于預防和診斷。

患者你好，1父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。2父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。3父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。4父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。祝健康。