21三體風險系數不正常可能提示胎兒存在染色體異常風險。這與多種因素有關，如遺傳、環境、年齡等。需要進一步檢查評估，以確定胎兒的健康狀況，并采取相應措施。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.風險解讀21三體風險系數1:270處于臨界風險范圍，意味著胎兒患21三體綜合征的可能性相對增加，但并非確診。
2.進一步檢查通常需要進行無創DNA檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒染色體情況。
3.遺傳因素如果家族中有染色體異常病史，可能增加此次胎兒異常的風險。
4.環境影響孕婦長期暴露于有害化學物質、輻射環境等，也可能對胎兒產生不良影響。
5.孕婦年齡高齡孕婦胎兒染色體異常的風險相對較高。
6.處理措施若進一步檢查結果正常，可繼續妊娠并加強產檢；若結果異常，可能需要終止妊娠。
總之，面對21三體風險系數不正常，應保持冷靜，積極配合醫生進行檢查和評估，以做出最適合的決策。

如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏征的機會不到1%。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。