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            兒童患1型糖尿病應如何應對

            地中海貧血

            兒童患1型糖尿病應如何應對

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              游利 主任醫師

              上海市第一人民醫院

              三級甲等

              內分泌科

              兒童患1型糖尿病,應從飲食、運動、胰島素治療、血糖監測、定期復查等方面著手。當身體出現異常時,應趕緊就醫,聽從醫生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
              1.飲食:與醫生和營養師合作,制定個性化飲食計劃,控制碳水攝入,平衡營養,定時進餐。
              2.運動:與醫生溝通,選擇適合的體育活動,運動前后注意管理血糖。
              3.胰島素治療:通過胰島素注射或胰島素泵補充體內缺乏的胰島素,種類和用量依多種因素確定。
              4.血糖監測:使用血糖儀定期監測血糖,記錄數據,為治療調整提供依據。
              5.定期復查:按時復診,評估病情,調整治療方案。
              總之,兒童1型糖尿病需要綜合管理,家長要積極配合醫生,幫助孩子控制病情。

              2013-12-18 11:06
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。這個病目前的醫學科技是治不好的。重度地貧患者可以通過干細胞移植(假使樂成)完整擺脫對輸血的依靠,但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者日常不推敲此治療,以是無法根治。 

              2013-12-23 02:55
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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