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回答1
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林粵龍
陽春市人民醫院
二級甲等
內科
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多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，表現為骨髓中漿細胞異常增生，常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。其發病原因復雜，癥狀多樣，治療方法也因人而異。 1.發病原因：可能與遺傳因素、病毒感染、環境因素、慢性抗原刺激、細胞因子等有關。 2.癥狀表現：骨痛，尤其是腰骶部、胸廓和肢體；貧血導致的乏力、頭暈；腎功能損害引起的蛋白尿、水腫；反復感染；高鈣血癥引發的惡心、嘔吐等。 3.診斷方法：包括骨髓穿刺和活檢、血液檢查、尿液檢查、影像學檢查等。 4.治療手段：化療常用藥物有硼替佐米、來那度胺、環磷酰胺等；放療用于局限性骨髓瘤；自體造血干細胞移植也是重要治療方式。 5.預后情況：取決于患者年齡、臨床分期、治療反應等因素。 多發性骨髓瘤雖然是一種嚴重的疾病，但隨著醫療技術的進步，通過早期診斷和規范治療，患者的生存質量和生存期都能得到改善。患者應保持積極心態，配合治療，并定期復查。
2024-11-14 16:31
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內出現本周蛋白，最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%，誘導的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
