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            先天性巨結(jié)腸患者能否自行排便?

            先天性巨結(jié)腸

            先天性巨結(jié)腸患者能否自行排便?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              羅海標(biāo) 副主任醫(yī)師

              韶關(guān)市第一人民醫(yī)院

              三級甲等

              兒科

              先天性巨結(jié)腸患者的排便情況受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、腸道功能、是否治療等。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.病情程度:輕癥患者可能偶爾自行排便,重癥則長期不排。
              2.腸道功能:部分患者腸道尚有一定功能,能少量排便。
              3.治療干預(yù):未經(jīng)治療通常排便困難,手術(shù)治療后可能改善。
              4.毒素影響:長期不排便會導(dǎo)致毒素吸收,影響腸道功能。
              5.營養(yǎng)狀況:營養(yǎng)缺乏可使腸道動力不足,影響排便。
              先天性巨結(jié)腸患者的排便情況個體差異較大,一旦確診應(yīng)及時在正規(guī)醫(yī)院治療。

              2018-07-30 22:39
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

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            擅長:多動癥、抽動癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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