国产一区二区三区免费在线视频,久久免费视频一区,亚洲第一区第二区

即問即答

夫妻均為地中海貧血雜合子，小孩會怎樣？

2024-11-14 09:18 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

如果夫妻都有地中海貧血雜合子，生出的小孩有問什么問題？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張靜醫師

山東省立醫院

三級甲等

婦科

夫妻都有地中海貧血雜合子，其小孩可能出現不同情況，如正常、輕型地中海貧血、中間型地中海貧血等。這取決于遺傳基因的組合。 1. 基因組合：如果父母的地中海貧血基因不同，小孩可能是正常的，即不攜帶地中海貧血基因。 2. 輕型地貧：若遺傳組合導致小孩為輕型地中海貧血，可能僅有輕度貧血，一般不影響正常生活，但在感染、勞累等情況下貧血可能加重。 3. 中間型地貧：少數情況下，小孩可能患上中間型地中海貧血，會有中度貧血，可能需要定期輸血和祛鐵治療。 4. 癥狀表現：可能有面色蒼白、乏力、易疲勞、生長發育遲緩等癥狀。 5. 遺傳風險：長大后，若其配偶也攜帶地中海貧血基因，其子女患病風險會增加。總之，夫妻均為地中海貧血雜合子，小孩的情況有多種可能。建議在孕期進行產前診斷，以便及時了解胎兒情況，采取相應措施。
2024-11-15 02:28

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»