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即問即答

夫妻分別為α+β輕型地貧和疑為輕型β地貧，孩子健康幾率多大？

2024-11-12 14:42 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

我是α+β輕型地貧，我老公是疑為輕型β地貧，我們的孩子健康的幾率是好多？

回答1
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張靜醫師

山東省立醫院

三級甲等

婦科

地中海貧血是一種遺傳性疾病，夫妻雙方的地貧類型會影響孩子的健康狀況。孩子可能是健康的，也可能是地貧基因攜帶者，或者患輕型、中間型甚至重型地貧。具體幾率取決于雙方地貧基因的組合情況。 1. 基因組合：如果夫妻雙方的地貧基因不在同一條染色體上，孩子有 25%的幾率是正常的，50%的幾率是地貧基因攜帶者，25%的幾率患輕型地貧。 2. 遺傳規律：若地貧基因在同一條染色體上，情況會更復雜，需要進一步基因檢測分析。 3. 輕型地貧表現：輕型地貧患者通常無癥狀或僅有輕度貧血，不影響正常生活。 4. 中間型地貧：可能有中度貧血，需要定期監測和治療。 5. 重型地貧：病情嚴重，可能需要長期輸血和祛鐵治療。總之，夫妻雙方這種地貧情況，孩子的健康狀況存在多種可能性。建議在孕期進行產前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，以明確胎兒的地貧情況，做出合適的決策。
2024-11-12 17:51

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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