肢體淋巴性血管瘤不一定屬于 KTS 綜合征。KTS 綜合征是一種復雜的先天性血管發育異常疾病，主要表現為毛細血管畸形、靜脈畸形和肢體過度生長。肢體淋巴性血管瘤是一種發生在肢體的淋巴管異常增生性疾病。二者在發病機制、臨床表現等方面存在差異。 1.發病機制：KTS 綜合征是由于胚胎發育期間血管系統的異常分化和發育導致。肢體淋巴性血管瘤則可能與淋巴管內皮細胞的異常增殖、基因突變等有關。 2.臨床表現：KTS 綜合征常表現為皮膚紅斑、靜脈曲張、患肢增長增粗。肢體淋巴性血管瘤多為局部腫塊、皮膚增厚等。 3.診斷方法：KTS 綜合征需綜合血管造影、超聲等檢查。肢體淋巴性血管瘤可通過磁共振成像、病理活檢等明確。 4.治療方式：KTS 綜合征的治療包括手術、介入治療等。肢體淋巴性血管瘤的治療有激光治療、硬化劑注射等。 5.預后情況：KTS 綜合征的預后取決于病情嚴重程度和治療效果。肢體淋巴性血管瘤經有效治療，多數預后較好。 總之，肢體淋巴性血管瘤和 KTS 綜合征是兩種不同的疾病，但有時癥狀可能有相似之處，需要通過專業的檢查和診斷來明確區分，并采取相應的治療措施。